Estudo clínico especializado para fissura anal crônica
Participe de uma pesquisa clínica com acompanhamento médico especializado, com todo o suporte e sigilo que você precisa. O preenchimento deste formulário não representa consentimento para participar do estudo.
✓Acompanhamento médico durante todo o estudo
♥Atendimento humanizado e sigiloso
⏱Formulário de pré-triagem simples e rápido
🔒 Seus dados são protegidos nos termos da LGPD — Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais
Sabemos o quanto a fissura anal afeta o seu dia a dia. A ciência avança nessa direção — e a pesquisa clínica pode ser uma opção de tratamento.
🏥
Centros certificados
🛡️
Comitê de ética
🇧🇷
Pesquisa no Brasil
Sabemos como a fissura anal afeta a sua vida
A dor ao evacuar, o desconforto constante e a vergonha de buscar ajuda são sentimentos que milhões de brasileiros enfrentam em silêncio.
Este estudo clínico é uma oportunidade real de acesso a um medicamento investigacional, com acompanhamento médico especializado e dedicado a você. Os resultados estão sendo avaliados cientificamente.
💙 A ciência avança nessa direção — e a pesquisa clínica pode ser uma opção de tratamento.
Como funciona
Entenda como funciona o estudo
Todo o processo é transparente, respeitoso e conduzido por equipe especializada em pesquisa clínica.
Atendimento realizado por equipe médica especializada e acolhedora
1
Preencha o formulário de pré-triagem
Informe seus dados e responda algumas perguntas sobre sua condição de saúde. Suas respostas são sigilosas e usadas apenas para verificação de elegibilidade.
📝 Formulário de pré-triagem
2
Conversa pelo WhatsApp
Nossa equipe entra em contato em até 48 horas para uma conversa respeitosa sobre sua saúde e confirmar os critérios de elegibilidade.
💬 Conversa acolhedora e sigilosa
3
Visita ao centro de pesquisa
Se você for elegível a participar, agendaremos os exames necessários para avaliação. O médico apresenta o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), tira todas as suas dúvidas e você decide livremente se quer participar.
🏥 Confidencial e sigiloso
Benefícios
O que está incluído neste estudo
Participação voluntária com acompanhamento médico especializado.
💊
Medicamento investigacional
Acesso a medicamento em fase de pesquisa clínica, ainda não disponível no mercado. Benefícios e riscos estão sendo avaliados.
👨⚕️
Equipe especializada
Médicos e profissionais experientes em pesquisa clínica cuidando de você.
💙
Custos cobertos pelo estudo
Consultas, exames e o medicamento do estudo são fornecidos pelo patrocinador, sem despesas para o participante. Despesas com transporte e alimentação são reembolsadas.
🤝
Atendimento humanizado
Respeito, acolhimento e sigilo total em cada etapa do processo.
📋
Avaliações do protocolo
Eletrocardiograma, exames laboratoriais e avaliação médica são realizados conforme o protocolo aprovado pelo CEP.
🔒
Sigilo garantido
Dados protegidos pela LGPD e supervisionados por comitê de ética.
📋
Informações completas na visita ao centro de pesquisa
Todas as informações sobre o medicamento investigacional, os procedimentos do estudo e o que esperar de cada etapa serão apresentadas pela equipe médica durante a visita ao centro de pesquisa — antes de qualquer decisão. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) será explicado em detalhes e você poderá tirar todas as suas dúvidas com o médico responsável. Sua participação é sempre voluntária.
Dúvidas frequentes
Tire suas dúvidas
É uma pesquisa científica conduzida por médicos para avaliar a segurança e eficácia de medicamentos investigacionais. Tudo é aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e registrado na Plataforma Brasil (CONEP). Você pode desistir a qualquer momento.
Não há custo para o participante. Consultas, exames e o medicamento do estudo são fornecidos pelo patrocinador do estudo. Mais detalhes serão apresentados pela equipe médica durante a visita ao centro de pesquisa.
Sim. Seus dados são protegidos por sigilo médico e nos termos da LGPD — Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais. O estudo é supervisionado por um comitê de ética independente.
Sim. Sua participação é voluntária. Você pode sair a qualquer momento, sem explicações.
Pessoas maiores de 18 anos com diagnóstico de fissura anal crônica (há mais de 2 meses). Algumas condições são avaliadas caso a caso.
Após o envio do formulário, nossa equipe entra em contato pelo WhatsApp em até 48h. A conversa é tranquila, respeitosa e 100% confidencial.
Como em qualquer pesquisa clínica, existem riscos potenciais, incluindo possíveis efeitos colaterais do medicamento investigacional. A equipe médica informará detalhadamente todos os riscos conhecidos antes da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Você poderá desistir a qualquer momento.
🔬 Verificação de Elegibilidade
Verifique sua elegibilidade
Preencha o formulário de pré-triagem abaixo. O preenchimento não representa consentimento para participar do estudo.
📩 Identificamos um cadastro recente
Você já enviou suas informações nas últimas 24 horas. Aguarde nosso contato pelo WhatsApp — nossa equipe entrará em contato em até 48h.
✓
Seus dados
2
Triagem
📋 Triagem Completa
Mais algumas perguntas para concluir sua triagem
Pergunta 1 de 27
🔬
Analisando seu perfil...
Verificando critérios clínicos...
Termos e Condições Gerais de Uso — LifeTime Pesquisa Clínica
Apresentação
JULIANA FENERICH MAURI ANDRADE 31002084806 ("LifeTime"), CNPJ nº 53.146.894/0001-99, com sede na Av. Dr. Eneas Carvalho de Aguiar, nº 255, Pinheiros, São Paulo/SP. Ao utilizar esta página, você concorda com os presentes Termos.
1. Da Plataforma
A LifeTime é uma healthtech que viabiliza a aproximação entre voluntários e estudos clínicos. Não é clínica médica nem plataforma de diagnóstico — atua como intermediadora entre pacientes/voluntários, centros de pesquisa e indústria farmacêutica.
2. Coleta de Dados Pessoais
Para participar do processo de pré-triagem deste estudo clínico, coletamos os seguintes dados: nome completo, telefone/WhatsApp, e-mail, cidade, estado, sexo biológico e respostas às perguntas de elegibilidade. Esses dados são necessários para verificar se você se enquadra nos critérios do estudo.
3. Finalidade do Uso dos Dados
Seus dados serão utilizados exclusivamente para: (i) verificação de elegibilidade ao estudo clínico; (ii) contato pela equipe do centro de pesquisa via WhatsApp; (iii) envio de informações sobre o estudo. Seus dados nunca serão vendidos ou compartilhados com terceiros para fins comerciais.
4. Proteção dos Dados — LGPD
O tratamento de seus dados segue integralmente a Lei Geral de Proteção de Dados (Lei nº 13.709/2018). A base legal para tratamento é o consentimento livre e expresso, que você fornece ao marcar o checkbox neste formulário. Você pode revogar seu consentimento a qualquer momento.
5. Seus Direitos como Titular
Conforme a LGPD, você tem direito a: confirmação do tratamento dos seus dados; acesso aos dados que possuímos sobre você; correção de dados incompletos ou incorretos; eliminação dos dados; portabilidade; revogação do consentimento. Para exercer qualquer desses direitos, entre em contato: [email protected]
6. Armazenamento e Segurança
Seus dados são armazenados de forma segura e serão mantidos pelo tempo necessário à execução do estudo clínico ou até revogação do consentimento. Adotamos medidas técnicas e organizacionais para proteger seus dados contra acesso não autorizado.
7. Dados de Saúde — Dado Sensível
As informações sobre sua condição de saúde (diagnóstico de fissura anal, histórico de saúde) são classificadas como dados sensíveis pela LGPD e recebem proteção reforçada. São compartilhados apenas com o centro de pesquisa responsável pelo estudo, sob sigilo médico.
8. Contato do Encarregado (DPO)
Para dúvidas, solicitações ou reclamações sobre o tratamento dos seus dados pessoais: dpo@lifetimepc.com.br — resposta em até 72 horas úteis.
LifeTime Pesquisa Clínica — CNPJ 53.146.894/0001-99 | Atualização: 07/10/2025 | Foro: Comarca de São Paulo/SP
